Pesquisaje de Babesia en trabajadores agropecuarios y donantes en la provincia de Ciego de Avila / Screening of Babesia un agricultural workers and donors in the province of Ciego de Avila

Se realizó un estudio descriptivo de casos, en éste se investigaron 781 sueros con la técnica de inmunofluorescencia indirecta con antígenos de Babesia bovis y Babesia bigemina en el Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria. De ellos, 371 provenían de trabajadores agropecuarios y 410 de donantes de la provincia de Ciego de Avila. Se partió de diluciones de 1/64, a cada seropositivo se le confeccionó una encuesta epidemiológica para conocer factores de riesgo. Se empleó la prueba de diferencia de proporciones para comparar los porcentajes de positivos. Se calcularon las medias geométricas en ambos grupos y se procedió a su comparación con la prueba U de Mann Whitney. En los trabajadores agropecuarios se detectó un 7 por ciento con anticuerpos contra el 3,9 por ciento de los donantes (p < 0,05). Se encontró mayor circulación de Babesia bovis que de Babesia bigemina

Reacciones adversas y respuesta inmune de la vacuna Heberbiovac-HB aplicada a lactantes, simultáneamente con la DPT y la VA-MENGOC-BC / Adverse reaction and immune response of the Heberbiovac-HB vaccine administered to infants simultaneously with DPT and VA-MENGOC-BC

Se aplicó la vacuna recombinante cubana (Heberbiovac-HB) derivada de células de levaduras, contra el virus de la hepatitis B, a la dosis de 10µg, a 2 grupos de niños de edades de 3 meses y esquema de 0, 1 y 6, y 0, 1, 2 y 12 en coincidencia con las vacunas DPT y antimeningocócica, según se establece en el programa de inmunizaciones. Se estudió la reactogenicidad e inmunogenicidad en ambos grupos, las reacciones observadas fueron ligeras y similares a otros estudios, donde la febrícula eritema e induración fueron los signos más frecuentes. Ambos grupos mostraron altos porcentajes de niños con títulos de anticuerpos anti-HBs superiores a 100 UI/L-1. Se demuestra la aceptable reactogenicidad de la vacuna y la no interferencia inmunológica por las otras vacunas aplicadas

Inmunogenicidad de la vacuna Heberbiovac-HB en impedidos físicos y mentales / Immunogenecity of the Heberbiovac-HB vaccine in the physically and mental disabled

Se aplicó la vacuna ADN recombinante Heberbiovac-HB contra la hepatitis B a 2 grupos de niños recluidos en 2 hogares de impedidos físicos y mentales, a las dosis de 10 y 5 µg con el esquema 0,1 y 6 meses para estudiar su inmunogenicidad, la que fue evaluada a los 2, 7 y 12 meses después de aplicada la primera dosis. A los 60 d se obtuvo 80,9 por ciento de seroprotección en los niños que recibieron 10 µg, mientras que en el grupo que fue vacnado con 5 µg se logró 65,0 por ciento de seroprotección y no se encontraron diferencias significativas entre los grupos. Cuando se midió la respuesta inmune 1 mes después de aplicada la tercera dosis se obtuvo 100,0 por ciento de seroprotección (ò 10 UI/L) en los 2 grupos de vacunados. Al año, la seroprotección fue del 100,0 por ciento para los 2 grupos de niños. La media geométrica de los títulos de anticuerpos (TMG) alcanzó, 30 d después de la segunda dosis en los 2 grupos de estudio, niveles por encima de 10 UI/L, que es el mínimo protector. Un mes después de la tercera dosis, los TMG alcanzaron valores de 527,7 UI/L en el grupo de 10 µg y 324,7 UI/L en el de 5 µg y no se encontraron diferencias significativas entre los grupos (p < 0,05). Finalmente, a los 365 d, los TMG se situaron en 139,7 UI/L en los grupos de 10 y 5 µg, respectivamente. Se demostró el alto poder inmunogénico de esta vacuna, lo que la hace recomendable para la protección contra el virus de la hepatitis B en niños impedidos físicos y mentales

Reacciones adversas y respuesta inmune de la vacuna Heberbiovac-HB aplicada a lactantes, simultáneamente con la DPT y la VA-MENGOC-BC / Adverse reaction and immune response of the Heberbiovac-HB vaccine administered to infants simultaneously with DPT and VA-MENGOC-BC

Se aplicó la vacuna recombinante cubana (Heberbiovac-HB) derivada de células de levaduras, contra el virus de la hepatitis B, a la dosis de 10µg, a 2 grupos de niños de edades de 3 meses y esquema de 0, 1 y 6, y 0, 1, 2 y 12 en coincidencia con las vacunas DPT y antimeningocócica, según se establece en el programa de inmunizaciones. Se estudió la reactogenicidad e inmunogenicidad en ambos grupos, las reacciones observadas fueron ligeras y similares a otros estudios, donde la febrícula eritema e induración fueron los signos más frecuentes. Ambos grupos mostraron altos porcentajes de niños con títulos de anticuerpos anti-HBs superiores a 100 UI/L-1. Se demuestra la aceptable reactogenicidad de la vacuna y la no interferencia inmunológica por las otras vacunas aplicadas(AU)

Pesquisaje de Babesia en trabajadores agropecuarios y donantes en la provincia de Ciego de Avila / Screening of Babesia un agricultural workers and donors in the province of Ciego de Avila

Se realizó un estudio descriptivo de casos, en éste se investigaron 781 sueros con la técnica de inmunofluorescencia indirecta con antígenos de Babesia bovis y Babesia bigemina en el Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria. De ellos, 371 provenían de trabajadores agropecuarios y 410 de donantes de la provincia de Ciego de Avila. Se partió de diluciones de 1/64, a cada seropositivo se le confeccionó una encuesta epidemiológica para conocer factores de riesgo. Se empleó la prueba de diferencia de proporciones para comparar los porcentajes de positivos. Se calcularon las medias geométricas en ambos grupos y se procedió a su comparación con la prueba U de Mann Whitney. En los trabajadores agropecuarios se detectó un 7 por ciento con anticuerpos contra el 3,9 por ciento de los donantes (p < 0,05). Se encontró mayor circulación de Babesia bovis que de Babesia bigemina(AU)

Inmunogenicidad de la vacuna Heberbiovac-HB en impedidos físicos y mentales / Immunogenecity of the Heberbiovac-HB vaccine in the physically and mental disabled

Se aplicó la vacuna ADN recombinante Heberbiovac-HB contra la hepatitis B a 2 grupos de niños recluidos en 2 hogares de impedidos físicos y mentales, a las dosis de 10 y 5 µg con el esquema 0,1 y 6 meses para estudiar su inmunogenicidad, la que fue evaluada a los 2, 7 y 12 meses después de aplicada la primera dosis. A los 60 d se obtuvo 80,9 por ciento de seroprotección en los niños que recibieron 10 µg, mientras que en el grupo que fue vacnado con 5 µg se logró 65,0 por ciento de seroprotección y no se encontraron diferencias significativas entre los grupos. Cuando se midió la respuesta inmune 1 mes después de aplicada la tercera dosis se obtuvo 100,0 por ciento de seroprotección (ò 10 UI/L) en los 2 grupos de vacunados. Al año, la seroprotección fue del 100,0 por ciento para los 2 grupos de niños. La media geométrica de los títulos de anticuerpos (TMG) alcanzó, 30 d después de la segunda dosis en los 2 grupos de estudio, niveles por encima de 10 UI/L, que es el mínimo protector. Un mes después de la tercera dosis, los TMG alcanzaron valores de 527,7 UI/L en el grupo de 10 µg y 324,7 UI/L en el de 5 µg y no se encontraron diferencias significativas entre los grupos (p < 0,05). Finalmente, a los 365 d, los TMG se situaron en 139,7 UI/L en los grupos de 10 y 5 µg, respectivamente. Se demostró el alto poder inmunogénico de esta vacuna, lo que la hace recomendable para la protección contra el virus de la hepatitis B en niños impedidos físicos y mentales(AU)

Prescription of antibiotics for mild acute respiratory infections in children

Acute respiratory infections (ARI), the leading class of ailments causing people to seek health care, rarely require antibiotics. Nevertheless, many phisycians prescribe them needlessly. Hence, reducing the unnecessary use of antibiotics is one aim of any ARI control program. To help determine whether this aim might be achieved through a combination of refresher training for family phisycians and public education campaing, two 1991 interventions were carried out in four health areas (designated A, B, C and D) in the city of Habana, Cuba. In each area, 10 clinics staffed by family physicians were selected through simple random sampling. In two areas (A and B), a refresher training program on ARI for health personnel was instituted at each clinic, while in areas A and C a community education program was set up. No intervention was carried out in area D. Simultaneously, from January through Dicembre 1991 trained individuals visited and administered a standard questionnaire every 15 days to 1 600 families (40 per clinic) systematically selected by random sampling. The aim of this procedure was to record the number of ARI episodes ocurring among children under 5 years old, the treatment chosen in these cases, and whether antibiotics were employed. The results showed that when the two interventions were iniciated, antibiotics were prescribed for 26 per cent, 20 per cent, 11 per cent, and 19 per cent of the mild ARI cases occurring in areas A,B,C and D respectively (P 0.05). In the period immediately following the interventions, antibiotics prescription rates declined by 26 per cent and 63 per cent in areas A and B, while increasing by 2 per cent and 48 per cent in areas C and D. Overall, prescription of antibiotics in the intervention areas A and B combined decreased by 54 per cent (95 per cent CI: 31-69 per cent). These data suggest that a refresher training program for health personnel can rapidly reduce the unnecessary prescribing of antibiotics for ARI cases, but that public education alone does not appear effective

Prescription of antibiotics for mild acute respiratory infections in children

Acute respiratory infections (ARI), the leading class of ailments causing people to seek health care, rarely require antibiotics. Nevertheless, many phisycians prescribe them needlessly. Hence, reducing the unnecessary use of antibiotics is one aim of any ARI control program. To help determine whether this aim might be achieved through a combination of refresher training for family phisycians and public education campaing, two 1991 interventions were carried out in four health areas (designated A, B, C and D) in the city of Habana, Cuba. In each area, 10 clinics staffed by family physicians were selected through simple random sampling. In two areas (A and B), a refresher training program on ARI for health personnel was instituted at each clinic, while in areas A and C a community education program was set up. No intervention was carried out in area D. Simultaneously, from January through Dicembre 1991 trained individuals visited and administered a standard questionnaire every 15 days to 1 600 families (40 per clinic) systematically selected by random sampling. The aim of this procedure was to record the number of ARI episodes ocurring among children under 5 years old, the treatment chosen in these cases, and whether antibiotics were employed. The results showed that when the two interventions were iniciated, antibiotics were prescribed for 26 per cent, 20 per cent, 11 per cent, and 19 per cent of the mild ARI cases occurring in areas A,B,C and D respectively (P 0.05). In the period immediately following the interventions, antibiotics prescription rates declined by 26 per cent and 63 per cent in areas A and B, while increasing by 2 per cent and 48 per cent in areas C and D. Overall, prescription of antibiotics in the intervention areas A and B combined decreased by 54 per cent (95 per cent CI: 31-69 per cent). These data suggest that a refresher training program for health personnel can rapidly reduce the unnecessary prescribing of antibiotics for ARI cases, but that public education alone does not appear effective

Published in Spanish in the Bol. Oficina Sanit. Panam. Vol. 119(6), December 1995

Reactogenicidad de la vacuna Heberbiovac-HB a diferentes dosis / Reactogenicity of the Heberbiovac-HB vaccine at different doses

Se midio la reactogenicidad luego de aplicar la vacuna recombinante Heberbiovac-HB contra el virus de la hepatitis B, derivada de celulas de levaduras, a las dosis de 10,5 y 2,5 ug y esquema de 0,1 y 6 meses a 3 grupos de ninos de 6 a 9 anos. La sintomatologia general observada fue baja (12,2 por ciento) en los 3 grupos (10,7;13,5 y 12,3 por ciento para 10,5 y 2,5 ug, respectivamente): los s'intomas y signos predominantes fueron la febricula (7,0 por ciento), el dolor local (3,1 por ciento) y el eritema (1,2 por ciento). No se encontraron diferencias significativas en la comparacion entre los grupos y sexos. Se constato la aceptable eactogenicidad del inmumogeno, que lo hace recomendable para su uso en la proteccion contra el virus de la hepatitis B

Reactogenicidad de la vacuna Heberbiovac-HB a diferentes dosis / Reactogenicity of the Heberbiovac-HB vaccine at different doses

Se midió la reactogenicidad luego de aplicar la vacuna recombinante Heberbiovac-HB contra el virus de la hepatitis B, derivada de células de levaduras, a las dosis de 10,5 y 2,5 ug y esquema de 0,1 y 6 meses a 3 grupos de niños de 6 a 9 años. La sintomatología general observada fue baja (12,2 por ciento) en los 3 grupos (10,7;13,5 y 12,3 por ciento para 10,5 y 2,5 ug, respectivamente): los s'intomas y signos predominantes fueron la febrícula (7,0 por ciento), el dolor local (3,1 por ciento) y el eritema (1,2 por ciento). No se encontraron diferencias significativas en la comparación entre los grupos y sexos. Se constató la aceptable eactogenicidad del inmumógeno, que lo hace recomendable para su uso en la protección contra el virus de la hepatitis B (AU)

Métodos parasitológicos de enriquecimiento, equipo y técnica de Gálvez (Patente no. 34945)

Se estudian muestras de heces fecales de 966 pacientes, utilizando la técnica de Gálvez. Se comparan con 8 métodos. Se realizan 8 694 exámenes, obteniéndose resultados de mayor positividad por la técnica de Gálvez en: larvas, protozoarios y huevos de helmintos(AU)

Criterios utilizados durante la epidemia de dengue hemorrágico para definir los casos positivos y las respuestas primarias y secundarias en la prueba de inhibición de la hemaglutinación

Se revisan y discuten los criterios existentes para determinar los casos serológicamente positivos y las respuestas serológicas de tipos primario y secundario en la prueba de inhibición de la hemaglutinación a los cuatro serotipos del dengue. Los criterios adoptados para definir las infecciones primarias y secundarias se basaron en un análisis de probabilidades calculado sobre una muestra de 400 sueros pareados. Se encontró una positividad de 198 casos, entre los cuales 72 fueron clasificados como secundarios. Se consideraon respuestas positivas aquellas en las que se produjo seroconversión o la presencia de títulos fijos elevados de 1:160 o más. Se consideraron respuestas de tipo secundario aquellas que presentaron títulos iguales o mayores a 1:1280 en cualquiera de las muestras estudiadas frente a cualquiera de los serotipos del dengue(AU)

Normalización de la toma de muestra de sangre en papel de filtro para la serología del dengue

Se siguen las recomendaciones del comité técnico asesor para la fiebre hemorrágica del dengue, en el sudeste asiático y pacífico oriental de la organización mundial de la salud, se procedió a normalizar los procedimientos y técnicas para la toma de la muestra de sangre, y se utilizó el papel de filtro para la serología del dengue. Se describe el método seguido y se comprueba la posibilidad de utilizar este procedimiento, en nuestro país y destaca sus ventajas(AU)